Tag: Generika

Sollten Sie bei engen therapeutischen Indizes bleiben, wenn Generika erlaubt sind?

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Sollten Sie bei NTI-Medikamenten wie Levothyroxin oder Warfarin beim Original bleiben, obwohl Generika erlaubt sind? Wir erklären, wann Wechsel sicher ist - und wann er Risiken birgt.

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Generika-Logistik: Wie Medikamente von der Fabrik zur Apotheke gelangen

Generika-Logistik: Wie Medikamente von der Fabrik zur Apotheke gelangen

Generika machen 90 Prozent der verschriebenen Medikamente aus, kosten aber nur 23 Prozent der Ausgaben. Doch wie kommen sie von der Fabrik in China zur Apotheke? Dieser Artikel erklärt die komplexe, preisgeprägte Logistik hinter deinem Billigmedikament.

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Wie Sie mit Ihrem Arzt über die Beibehaltung eines Markenmedikaments sprechen

Wie Sie mit Ihrem Arzt über die Beibehaltung eines Markenmedikaments sprechen

Wenn Sie mit einem Generikum Probleme haben, müssen Sie nicht stillschweigend akzeptieren. Erfahren Sie, wie Sie mit Ihrem Arzt über die Beibehaltung Ihres Markenmedikaments sprechen - mit Fakten, Dokumentation und der richtigen Gesprächsstrategie.

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Wie Sie mit Ihrem Arzt über die Beibehaltung eines Markenmedikaments sprechen

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Lernen Sie, wie Sie mit Ihrem Arzt über die Beibehaltung eines Markenmedikaments sprechen - mit Fakten, Dokumenten und klaren Argumenten, statt mit Gefühlen. Erfahren Sie, wann Generika nicht ausreichen und wie Sie Ihre Krankenkasse überzeugen.

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Regulatorische Exklusivität: Nicht-patentrechtliche Marktschutzrechte in der Pharmaindustrie

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Regulatorische Exklusivität schützt neue Medikamente vor Generika - unabhängig von Patenten. Erfahren Sie, wie sie funktioniert, welche Arten es gibt und warum sie die Arzneimittelpreise beeinflusst.

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Bioäquivalenz von Kombinationspräparaten: Spezifische Prüfherausforderungen

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Bioäquivalenz von Kombinationspräparaten ist komplexer als bei Einzelwirkstoffen. FDCs, Topika und Gerätekombinationen stellen besondere Herausforderungen dar - mit hohen Kosten, langen Zulassungszeiten und unklaren Prüfmethoden. Neue Modelle und Leitlinien bieten Hoffnung.

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In-vivo vs. In-vitro Bioäquivalenztests: Wann wird welches Verfahren eingesetzt?

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In-vivo- und In-vitro-Bioäquivalenztests sind beide wichtig für die Zulassung von Generika. Erfahren Sie, wann welches Verfahren eingesetzt wird - und warum In-vitro immer häufiger reicht.

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FDA-180-Tage-Exklusivität: Vorteile für erste Generika-Antragsteller

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Die FDA-180-Tage-Exklusivität soll Generika schneller auf den Markt bringen - doch oft wird sie missbraucht, um Wettbewerb zu verhindern. Erfahren Sie, wie das System funktioniert, warum es scheitert und was sich ändern könnte.

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Medienberichterstattung: Wie Nachrichten das Vertrauen in Generika untergraben

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Medienberichte über Generika verstärken Ängste, obwohl wissenschaftlich bewiesen ist, dass sie genauso wirksam und sicher sind wie Markenmedikamente. Warum das Vertrauen schwindet - und wie Ärzte und Apotheker es zurückgewinnen können.

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